Главная / Блог
  • Правила приема медицинских изделий

    Акт приема-передачи металлолома образец 07.10.2017, от 1 Комментарий

    Правила приема медицинских изделий сдать металлолом самовывоз в Талдом Обеспечивает правильное и своевременное оформление медицинской и иной Осуществляет прием рецептов, требований медицинских организаций, правилами, хранение лекарственных средств и изделий медицинского. По факту приемки Медицинских изделий Поставщик и Заказчик подписывают Акт приема-передачи Медицинских изделий (приложение N 8 к Контракту). Государственная регистрация медицинских изделий, представленных на . 10 настоящих Правил, по описи, копия которой с отметкой о дате приема.

    Правила приема медицинских изделий сколько стоит бронза за 1 кг в Электросталь

    Видео по теме

    Шарков С М - Законодательное регулирование деятельности детских урологов андрологов❿❽

    Правила приема медицинских изделий -

    В ней должны быть указаны:. Для внесения изменений в регистрационное удостоверение заявитель не позднее чем через 30 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений представляет либо направляет в регистрирующий орган заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение далее - заявление о внесении изменений , оформленное в соответствии с положениями пункта 9 настоящих Правил, с приложением таких изменений и с указанием, что внесение изменений в регистрационное удостоверение не влечет изменения свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, а также следующие документы: О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января г. Смотреть все документы Для государственной регистрации медицинского изделия разработчик, производитель медицинского изделия или уполномоченный представитель производителя далее - заявитель представляет либо направляет в регистрирующий орган заявление о государственной регистрации медицинского изделия, а также документы, указанные в пункте 10 настоящих Правил. Обращение о допуске представителей компаний для участия в собрании медицинских работников рассматривается в течение пяти рабочих дней. О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 декабря г. В случае если заявление о регистрации оформлено с нарушением положений пункта 9 настоящих Правил или в заявлении указаны недостоверные сведения либо документы, предусмотренные пунктом 10 настоящих Правил, представлены не в полном объеме, регистрирующий орган вручает заявителю уведомление о необходимости устранения в дневный срок выявленных цена на алюминий за 1 кг в Лыткарино или представления документов, которые отсутствуют, либо направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. Читайте в электронном журнале. Приемка медицинских изделий является стандартной процедурой, однако помимо нее рекомендовано устанавливать и алгоритм входного контроля. Скачивайте правила приема медицинских изделий формы и СОПы.

    Правила приема медицинских изделий -

    Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной реги Государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации. Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций индивидуальных предпринимателей , осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. В течение 3 рабочих дней со дня поступления заявления о регистрации и документов, предусмотренных пунктом 10 настоящих Правил, регистрирующий орган проводит проверку полноты и достоверности содержащихся в них сведений, в том числе путем сравнения таких сведений со сведениями, представленными в порядке межведомственного информационного взаимодействия. Бесплатные шаблоны и образцы. Информация об уплате государственной пошлины запрашивается регистрирующим органом в порядке межведомственного информационного взаимодействия в соответствии с Федеральным законом "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

    867 :: 868 :: 869 :: 870 :: 871

    Автор

    1 Комментарий

    1. Клеопатра 07.10.2017 в 09:57

      алюминий цена за 1 кг в Большие Дворы

Свежие комментарии

Мета

На верх